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回答1
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肖晓岚 主治医师
广东省中医院
三级甲等
儿科
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先天性巨结肠是一种常见的小儿消化道畸形，其发病与遗传、环境、神经发育等因素有关。治疗方法包括保守治疗和手术治疗等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。 1.疾病原理：先天性巨结肠是由于肠壁神经节细胞缺如，导致肠管持续痉挛，粪便无法正常排出。 2.症状表现：患儿常有顽固型便秘、腹胀、呕吐等症状。 3.诊断方法：通过钡剂灌肠、直肠肛管测压、病理活检等检查明确诊断。 4.保守治疗：包括使用开塞露、灌肠等方法缓解便秘，同时调整饮食，增加膳食纤维摄入。 5.手术治疗：常见的手术方式有结肠切除吻合术等，具体术式根据病情决定。 6.术后护理：注意伤口护理，预防感染，观察排便情况。 先天性巨结肠需要早发现、早诊断、早治疗。家长要密切关注孩子的症状，及时带孩子到正规医院就诊，遵循医生的建议选择合适的治疗方案。
2024-11-19 15:58
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
