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回答1
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肖晓岚 主治医师
广东省中医院
三级甲等
儿科
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先天性巨结肠的临床分型主要包括常见型、短段型、长段型、全结肠型、超短段型等。健康无小事，身体不适切莫忽视。及时就医，根据医生指导进行治疗，早日恢复健康。 1.常见型：病变位于直肠和乙状结肠远端，是较为常见的类型。 2.短段型：病变局限于直肠远端部分。 3.长段型：病变自结肠脾曲至直肠。 4.全结肠型：整个结肠甚至部分小肠受累。 5.超短段型：病变仅累及直肠末端。 不同分型的症状表现和治疗方法会有所差异。诊断主要依靠临床表现、钡剂灌肠、直肠肛管测压等检查。治疗通常包括保守治疗和手术治疗。保守治疗如灌肠、使用开塞露等，以缓解症状。手术治疗则是切除病变肠管，重建肠道功能。 先天性巨结肠的临床分型对于制定治疗方案和评估预后具有重要意义，患者应及时就医，在专业医生的指导下进行诊断和治疗。
2024-11-19 15:59
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
