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回答1
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肖晓岚 主治医师
广东省中医院
三级甲等
儿科
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先天性巨结肠的临床类型主要包括常见型、短段型、长段型、全结肠型和超短段型等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。 1. 常见型：病变肠管位于直肠和乙状结肠远端，是较为常见的类型。 2. 短段型：病变局限于直肠远端部分。 3. 长段型：病变自肛门向上延伸至降结肠甚至脾曲。 4. 全结肠型：整个结肠甚至部分小肠均存在病变。 5. 超短段型：病变仅累及直肠末端。 不同类型的先天性巨结肠，其临床表现和治疗方法可能会有所不同。确诊后，应及时在正规医院接受专业治疗。
2024-11-19 15:59
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就医问药
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
