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回答1
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肖晓岚 主治医师
广东省中医院
三级甲等
儿科
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小儿先天性巨结肠的形成原因较为复杂，主要包括遗传因素、胚胎发育异常、神经嵴细胞迁移障碍、肠壁微环境改变以及其他未知因素等。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。 1.遗传因素：部分患儿存在家族遗传倾向，可能与特定基因的突变有关。 2.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，肠道神经节细胞的发育出现异常，导致结肠缺乏正常的神经支配。 3.神经嵴细胞迁移障碍：神经嵴细胞未能正常迁移到结肠部位，影响了肠道的正常蠕动和神经功能。 4.肠壁微环境改变：肠道内的微环境失衡，如某些细胞因子、生长因子的异常，可能影响神经节细胞的发育和存活。 5.其他未知因素：目前仍有一些不明原因导致小儿先天性巨结肠的发生，有待进一步研究。 总之，小儿先天性巨结肠的病因尚未完全明确，但上述因素在其发病过程中可能起到了重要作用。对于疑似患儿，应及时到正规医院进行检查和诊断，以便尽早采取合适的治疗措施。
2024-11-19 16:19
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
