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回答1
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肖晓岚 主治医师
广东省中医院
三级甲等
儿科
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小儿先天性巨结肠的形成原因较为复杂，主要包括遗传因素、神经发育异常、肠壁内环境改变、胚胎发育异常、其他因素等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。 1.遗传因素：部分患儿存在家族遗传倾向，可能与特定基因的突变有关。 2.神经发育异常：结肠壁内的神经节细胞缺如或减少，导致肠道蠕动和排便功能障碍。 3.肠壁内环境改变：肠壁内的微环境失衡，影响了肠道神经的正常发育和功能。 4.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，肠道的发育出现异常，从而引发先天性巨结肠。 5.其他因素：如孕期母体感染、接触有害物质等，也可能增加患病风险。 总之，小儿先天性巨结肠是多种因素共同作用的结果。对于疑似病例，应及时到正规医院进行检查和诊断，以便尽早采取合适的治疗措施。
2024-11-19 16:19
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就医问药
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
