-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
肖晓岚 主治医师
广东省中医院
三级甲等
儿科
-
先天性胆道闭锁能否治好取决于多种因素，包括发现时间、病情严重程度、治疗方法选择、患儿身体状况以及术后护理等。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。 1. 发现时间：早期发现，在患儿出生 60 天内进行手术干预，治愈的可能性相对较大。 2. 病情严重程度：如果闭锁范围较小，未累及重要胆管分支，治疗效果较好。 3. 治疗方法选择：葛西手术是常见治疗方式，若效果不佳，肝移植可能是最终选择。 4. 患儿身体状况：身体基础条件好，免疫力较强，对治疗的耐受性高，利于恢复。 5. 术后护理：包括饮食管理、预防感染等，精心护理有助于提高治愈率。 总之，先天性胆道闭锁的治疗效果因人而异，需要综合多方面因素判断。家长应密切关注患儿情况，及时就医，选择合适的治疗方案，并做好术后护理。
2024-11-19 17:23
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
