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回答1
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肖晓岚 主治医师
广东省中医院
三级甲等
儿科
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先天性巨结肠的形成原因较为复杂，主要包括遗传因素、神经发育异常、肠壁神经节细胞缺如、孕期环境影响、激素水平失衡等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。 1. 遗传因素：部分患儿存在家族遗传倾向，相关基因的突变可能增加患病风险。 2. 神经发育异常：在胚胎发育过程中，神经嵴细胞的迁移和分化出现异常，导致肠壁神经节细胞缺如或减少。 3. 肠壁神经节细胞缺如：这是先天性巨结肠的关键病理改变，使得肠道蠕动和排便功能障碍。 4. 孕期环境影响：母亲在孕期接触有害物质、病毒感染等，可能影响胎儿肠道神经发育。 5. 激素水平失衡：某些激素如血管活性肠肽等的异常，也可能参与疾病的发生。 总之，先天性巨结肠是多种因素共同作用的结果。对于疑似病例，应及时就医，通过相关检查明确诊断，并采取合适的治疗措施。
2024-11-19 17:26
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
