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回答1
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肖晓岚 主治医师
广东省中医院
三级甲等
儿科
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先天性巨结肠有一定的遗传倾向，但并非所有病例都是遗传导致的，还可能与胚胎发育、环境因素、神经调节异常、肠道菌群失调以及基因变异等有关。若身体感到不适，务必立刻就诊，遵循医生的建议进行治疗，切勿自行开处方。 1. 遗传因素：部分先天性巨结肠病例存在家族遗传史，相关基因的突变可能增加患病风险。 2. 胚胎发育：在胚胎发育过程中，肠道神经嵴细胞迁移异常可引发该病。 3. 环境因素：如孕期母体感染、接触有害物质等，可能影响胎儿肠道神经发育。 4. 神经调节异常：肠道神经系统的调节功能障碍，影响肠道蠕动和排便。 5. 肠道菌群失调：肠道内菌群失衡，可能干扰肠道正常功能。 6. 基因变异：某些基因的变异可能导致肠道神经发育缺陷。 总之，先天性巨结肠的发病原因较为复杂，遗传只是其中的一个因素。对于有家族史的人群，应加强监测和预防。
2024-11-19 17:32
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
