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肖晓岚 主治医师
广东省中医院
三级甲等
儿科
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先天性巨结肠的引起通常与遗传因素、胚胎发育异常、神经嵴细胞迁移障碍、肠壁内微环境改变以及其他未知因素等有关。若身体感到不适，务必立刻就诊，遵循医生的建议进行治疗，切勿自行开处方。 1. 遗传因素：部分先天性巨结肠病例存在家族遗传倾向，相关基因的突变可能增加患病风险。 2. 胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，肠道神经节细胞的形成和迁移出现异常，导致肠壁神经节细胞缺失。 3. 神经嵴细胞迁移障碍：神经嵴细胞未能正常迁移至肠壁，影响肠道神经系统的正常发育。 4. 肠壁内微环境改变：如肠壁内的某些细胞因子、生长因子等异常，影响神经节细胞的存活和发育。 5. 其他未知因素：仍有部分病例的发病原因尚不明确，可能与多种复杂因素的综合作用有关。 总之，先天性巨结肠的病因较为复杂，多种因素相互作用导致了这一疾病的发生。对于疑似病例，应及时就医，进行相关检查以明确诊断，并采取适当的治疗措施。
2024-11-19 17:34
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
