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肖晓岚 主治医师
广东省中医院
三级甲等
儿科
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先天性巨结肠的形成原因较为复杂，主要包括遗传因素、神经发育异常、肠壁内微环境改变、胚胎发育异常以及其他未知因素等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。 1. 遗传因素：部分先天性巨结肠患者存在家族遗传倾向，可能与某些基因突变有关。 2. 神经发育异常：在胚胎发育过程中，肠神经系统的神经节细胞发育障碍，导致肠道蠕动功能失调。 3. 肠壁内微环境改变：肠壁内的细胞因子、生长因子等微环境的变化，可能影响神经节细胞的发育和存活。 4. 胚胎发育异常：胚胎时期肠道的发育过程出现异常，如肠管的旋转、固定等问题，可能增加患病风险。 5. 其他未知因素：目前仍有一些先天性巨结肠患者的发病原因尚不明确，有待进一步研究。 总之，先天性巨结肠是由多种因素共同作用导致的，对于有家族史或疑似症状的儿童，应及时就医进行诊断和治疗。
2024-11-19 17:41
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
