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新生儿足底血筛查异常(串联质谱法)怎么办

新生儿足底血筛查异常(串联质谱法)怎么办

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    肖晓岚 主治医师

    广东省中医院

    三级甲等

    儿科

    新生儿足底血筛查异常(串联质谱法)可能由多种原因引起,如遗传代谢病、内分泌疾病、营养障碍、感染以及其他罕见疾病等。一旦身体出现不适,应立刻就医,遵从医生的指示进行治疗,不宜自行开药。 1. 遗传代谢病:常见的有苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症等。这些疾病会影响新生儿的正常代谢,需要及时干预和治疗。 2. 内分泌疾病:例如先天性肾上腺皮质增生症,会导致激素分泌异常。 3. 营养障碍:如某些维生素或矿物质的缺乏,影响新生儿的生长发育。 4. 感染:病毒或细菌感染可能干扰正常的生理功能,导致筛查结果异常。 5. 其他罕见疾病:虽然较为少见,但也不能忽视,如某些先天性的酶缺陷疾病。 总之,当新生儿足底血筛查出现异常(串联质谱法)时,家长不必过于惊慌,应尽快带孩子到正规医院,由专业医生进行进一步的检查和诊断,明确具体原因,并采取相应的治疗措施,以保障孩子的健康成长。

    2024-11-19 18:12
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