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回答1
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肖晓岚 主治医师
广东省中医院
三级甲等
儿科
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婴儿地中海贫血的诊断，通常需要综合家族病史、临床表现、血常规检查、血红蛋白分析、基因检测等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。 1.家族病史：了解家族中是否有地中海贫血患者，特别是父母的情况。 2.临床表现：观察婴儿有无面色苍白、黄疸、肝脾肿大、发育迟缓等症状。 3.血常规检查：查看红细胞计数、血红蛋白浓度、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白含量等指标是否异常。 4.血红蛋白分析：通过血红蛋白电泳等方法，检测血红蛋白的类型和含量。 5.基因检测：这是确诊的重要方法，能明确基因缺陷的类型和位点。 综合以上多种检查方法，医生能够较为准确地诊断婴儿是否患有地中海贫血。一旦确诊，应及时采取相应的治疗和干预措施，以保障婴儿的健康成长。
2024-11-19 18:35
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