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回答1
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罗玉君 副主任医师
广东省中医院
三级甲等
儿科
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先天性胆道闭锁是一种严重的胆道疾病，能否治好取决于多种因素，如病情严重程度、治疗时机、治疗方法的选择、患儿身体状况以及术后护理等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。 1. 病情严重程度：若闭锁范围小，未累及重要胆管结构，治愈机会相对较大；反之则较难治愈。 2. 治疗时机：早期诊断并及时治疗，能提高治愈的可能性。 3. 治疗方法选择：手术治疗如葛西手术是常见方法，若效果不佳，肝移植可能是最终选择。 4. 患儿身体状况：身体基础条件好，能更好地耐受治疗，增加治愈机会。 5. 术后护理：包括饮食管理、预防感染等，对康复至关重要。 总之，先天性胆道闭锁的治疗具有一定挑战性，但通过早期诊断、恰当的治疗和精心护理，部分患儿是可以治愈或病情得到有效控制的。
2024-11-20 11:49
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
