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回答1
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罗玉君 副主任医师
广东省中医院
三级甲等
儿科
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胎儿先天性胆道闭锁是一种严重的先天性疾病，会影响胆汁排泄。治疗方法包括手术、药物等，且需密切监测胎儿情况，出生后也要及时干预。同时，家长的心理支持和护理知识学习也很重要。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。 1. 疾病介绍：先天性胆道闭锁是由于肝内外胆管出现阻塞，导致胆汁无法正常排出，进而影响肝脏功能。 2. 产前监测：通过超声等检查密切观察胎儿的肝脏发育、胆汁淤积情况等。 3. 出生后治疗：出生后尽快手术，如葛西手术，重建胆道引流。 4. 药物辅助：使用保肝药物如熊去氧胆酸、腺苷蛋氨酸等，促进胆汁排泄。 5. 心理支持：家长要保持积极心态，为孩子提供良好的家庭护理环境。 6. 护理知识：学习护理方法，如合理喂养、预防感染等。 总之，胎儿先天性胆道闭锁需要多方面的综合治疗和护理。家长要积极配合医生，关注孩子的病情变化，为孩子的健康成长努力。
2024-11-20 11:48
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
