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回答1
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罗玉君 副主任医师
广东省中医院
三级甲等
儿科
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先天性胆道闭锁是一种严重的胆道疾病，会导致胆汁排泄障碍。目前，通过手术治疗、药物辅助、肝移植等方法，部分患儿的病情可以得到控制和改善，但具体效果因个体差异而异，包括病情严重程度、治疗时机、术后护理等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。 1. 手术治疗：Kasai 手术是常用的方法，通过重建胆道，促进胆汁排泄。但手术效果取决于患儿年龄和肝脏损伤程度。 2. 药物辅助：使用利胆药如熊去氧胆酸，有助于改善胆汁分泌；抗生素如头孢曲松钠，预防感染；保肝药如复方甘草酸苷，保护肝脏功能。 3. 营养支持：保证患儿摄入充足的营养，如蛋白质、维生素等，以增强抵抗力，促进恢复。 4. 定期复查：密切监测肝功能、胆红素等指标，及时调整治疗方案。 5. 肝移植：对于病情严重、常规治疗无效的患儿，肝移植是最终的治疗手段。 先天性胆道闭锁的治疗需要综合多种方法，家长应积极配合医生，抓住最佳治疗时机，提高患儿的生存质量和预后。
2024-11-20 11:56
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
