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如何判断小儿先天性巨结肠

先天性巨结肠

如何判断小儿先天性巨结肠

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    罗玉君 副主任医师

    广东省中医院

    三级甲等

    儿科

    小儿先天性巨结肠的判断,通常需要综合临床表现、体格检查、影像学检查、直肠肛管测压和病理检查等。面对身体不适,切勿拖延,应立即就医并遵循医嘱,安全有效地恢复健康。 1.临床表现:患儿出生后胎粪排出延迟或不排胎粪,之后出现顽固性便秘、腹胀。常有呕吐,营养不良、发育迟缓等也可能出现。 2.体格检查:医生会触摸腹部,查看是否有腹胀、肠型。检查肛门,观察肛门外观和指检时的感觉。 3.影像学检查:通过 X 线检查,可发现肠道扩张等异常。钡剂灌肠能清晰显示病变肠段的形态和范围。 4.直肠肛管测压:检测直肠肛管的压力变化,有助于诊断。 5.病理检查:如果怀疑有先天性巨结肠,可能需要取肠壁组织进行病理分析,以明确诊断。 总之,小儿先天性巨结肠的诊断需要综合多种检查方法和临床表现来判断。一旦怀疑,应及时到正规医院就诊,以便尽早明确诊断和治疗。

    2024-11-20 12:53
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什么是先天性巨结肠?   先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述,故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病,是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000~1/5000,男女为4:1。本病有家族性发生倾向,有报道为4%。 查看全文»

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