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回答1
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罗玉君 副主任医师
广东省中医院
三级甲等
儿科
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唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，具有特殊面容、智力障碍、生长发育迟缓、多发畸形等特征，具体包括面部特征、身体发育、器官功能、智力水平、行为特点等。自行用药存在隐患，身体出现不适时，请务必咨询医生，科学治疗。 1.特殊面容：患儿常有眼距宽、眼裂小、鼻梁低平、外耳小、舌头常伸出口外等表现。 2.智力障碍：存在不同程度的智力低下，学习和理解能力较差。 3.生长发育迟缓：身材矮小，四肢短，出牙晚，动作发育和性发育都延迟。 4.器官功能异常：易伴发先天性心脏病、消化道畸形等。 5.免疫功能低下：比正常儿童更容易感染疾病。 6.行为特点：性格温顺，喜欢模仿，但注意力不集中，多动。 7.肌肉张力低下：肢体柔软，动作笨拙。 唐氏综合征会给患儿和家庭带来较大影响，早期发现和干预有助于提高患儿的生活质量。如果怀疑孩子有唐氏综合征的可能，应及时到正规医院儿科就诊，进行染色体核型分析等检查以明确诊断。
2024-11-20 13:06
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什么是21.三体综合征? 21.三体综合征又称先天愚型，唐氏综合征，是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变，是小儿中最常见的常染色体病，也是智力发育不全最常见的一种临床类型，智力发育不全病人约有10%～20%为本病病人。活婴中发生率约1/800～1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险：20～24岁的产妇，婴儿患病率为1/1490，到40岁为1/106，49岁为1/11。母亲年龄愈大，本病的发病率愈高。 查看全文»
