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回答1
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罗玉君 副主任医师
广东省中医院
三级甲等
儿科
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蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病，由红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏引起。其发病机制、症状表现、诱发因素、诊断方法、治疗手段等方面都有特点。若身体感到不适，务必立刻就诊，遵循医生的建议进行治疗，切勿自行开处方。 1.发病机制：G6PD 缺乏导致红细胞抗氧化能力下降，在特定诱因下易被破坏。 2.症状表现：轻者可能有头晕、乏力、黄疸等，重者可出现急性肾衰竭。 3.诱发因素：食用新鲜蚕豆或蚕豆制品、接触某些药物（如磺胺类、呋喃唑酮、伯氨喹）、感染等。 4.诊断方法：通过病史询问、相关血液检查（如 G6PD 活性测定）等。 5.治疗手段：停止接触诱因，轻症者多可自行恢复，重症者可能需要输血、碱化尿液等治疗。 总之，蚕豆病患者需注意避免诱因，定期检查，一旦出现症状及时就医。
2024-11-20 13:53
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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