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回答1
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罗玉君 副主任医师
广东省中医院
三级甲等
儿科
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蚕豆病是一种遗传性疾病，其遗传方式较为特殊。涉及遗传基因、发病机制、症状表现、诊断方法、治疗措施等方面。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。 1.遗传基因：蚕豆病是由于红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）基因缺陷导致。 2.发病机制：G6PD 缺乏使红细胞抗氧化能力下降，食用蚕豆等诱因可引发溶血。 3.症状表现：轻者可能有头晕、乏力、黄疸，重者可能出现贫血、血红蛋白尿，甚至肾衰竭。 4.诊断方法：通过病史询问、相关血液检查等明确诊断。 5.治疗措施：主要是避免诱因，如禁食蚕豆，避免使用某些药物（如磺胺类、呋喃唑酮、伯氨喹啉等）。发生溶血时，需对症治疗，如输血、纠正酸中毒等。 总之，蚕豆病是遗传病，有隔代遗传的可能。但只要做好预防，患者可以正常生活。
2024-11-20 13:54
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什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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