主动脉缩窄和多发性大动脉炎有何不同_即问即答

即问即答

主动脉缩窄和多发性大动脉炎有何不同

2024-12-03 07:55 点击扫描二维码更精彩

疾病：大动脉炎

问题：

主动脉缩窄和多发性大动脉炎有何不同

回答1
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卓胜青副主任医师

广东省人民医院

三级甲等

心内科

主动脉缩窄和多发性大动脉炎在病因、症状、检查方法、治疗手段和预后等方面存在差异。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。 1.病因：主动脉缩窄多为先天性心血管畸形，胚胎发育异常所致。多发性大动脉炎则是自身免疫性疾病，与免疫紊乱有关。 2.症状：主动脉缩窄主要表现为上肢血压高、下肢血压低、下肢无力等。多发性大动脉炎可出现发热、乏力、头晕、头痛、肢体缺血等症状。 3.检查：主动脉缩窄通过超声心动图、CT 血管造影等检查明确。多发性大动脉炎常用检查有红细胞沉降率、C 反应蛋白、血管造影等。 4.治疗：主动脉缩窄轻者可先观察，重者需手术治疗，如主动脉成形术。多发性大动脉炎多采用药物治疗，如糖皮质激素（泼尼松）、免疫抑制剂（环磷酰胺）、抗血小板药物（阿司匹林）等。 5.预后：主动脉缩窄经有效治疗，预后通常较好。多发性大动脉炎若病情控制不佳，可能影响生活质量。总之，主动脉缩窄和多发性大动脉炎是两种不同的疾病，诊断和治疗均需依据具体情况进行，患者应及时就医，遵循医生建议。
2024-12-03 07:56

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什么是大动脉炎? 　　大动脉炎(Takayasu arteritis，TA)又称Takayasu’s disease或多发性大动脉炎，是指主动脉及其主要分支的慢性进行性非特异性炎症。病变多见于主动脉弓及其分支，其次为降主动脉、腹主动脉和肾动脉。本病全球均有报道，但多见于东方女性，约90%在30岁以内发病，40岁以后较少发病。由于血管内膜增厚，导致管腔狭窄或闭塞，少数患者因炎症破坏动脉壁中层，弹性纤维及平滑肌纤维坏死，而致动脉扩张、假性动脉瘤或夹层动脉瘤。查看全文»

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