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回答1
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卓胜青 副主任医师
广东省人民医院
三级甲等
心内科
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白塞氏病是一种全身性免疫系统疾病，当侵袭心脏时，会带来诸多危害，包括心脏结构和功能改变、心律失常、心肌缺血、心内膜炎、心包炎等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。 1.心脏结构和功能改变：可能导致心脏扩大、心室壁增厚，影响心脏的收缩和舒张功能。 2.心律失常：如早搏、心动过速等，影响心脏正常节律。 3.心肌缺血：使心肌得不到足够的血液供应，引发胸痛等症状。 4.心内膜炎：心脏内膜发生炎症，增加血栓形成风险。 5.心包炎：心包出现炎症，可导致心包积液，影响心脏活动。 总之，白塞氏病侵袭心脏是较为危险的情况。一旦确诊白塞氏病，患者应密切关注心脏健康，定期进行相关检查，如心电图、心脏超声等。一旦出现心脏相关症状，需及时就医，遵循医生建议进行治疗。治疗药物包括糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环磷酰胺、硫唑嘌呤）等。同时，患者要注意休息，避免劳累和感染。
2024-12-03 10:11
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease)，又称白塞综合征(S-S)、贝赫切特综合征、口一眼一生殖器三联征等。是一种以血管炎为病理基础的多系统疾病。口腔、眼、生殖器、皮肤为本病的好发部位，可累及多个系统，病情呈反复发作和缓解交替，部分患者遗留视力障碍，少数因内脏受损可危及生命，大多数患者预后良好。因土耳其眼科医生Hulusi Behcet于1937年首先报道而命名之。以口腔溃疡为最基本的病损，发生率达100%。皮肤病损、生殖器溃疡、眼疾发生率分别为90%、80%、40%左右。此外，关节以及心血管、神经、消化、呼吸、泌尿等多系统的病变，虽发生概率较小，但严重者可危及生命。其发病原因与免疫、遗传、微循环障碍等有关，现代西医学尚无理想控制病情的药物。BD在地中海沿岸、中东及远东地区(中国、日本、朝鲜)发病率较高，20～40岁男性多见，在英美等国女性患者比例较高。 查看全文»
