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回答1
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卓胜青 副主任医师
广东省人民医院
三级甲等
心内科
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肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病，以心室非对称性肥厚为主要特征，常伴有心室腔变小、左心室流出道梗阻等。其病因、症状、诊断方法、治疗手段和预后情况都值得关注。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。 1.病因：常由基因突变引起，遗传因素占主导。部分患者可能因长期高血压、代谢紊乱等因素诱发。 2.症状：轻者可无症状，重者会出现呼吸困难、胸痛、心悸、晕厥等。 3.诊断：通过心电图、超声心动图、心脏磁共振成像等检查确诊。 4.治疗：药物治疗方面，常用的有β受体阻滞剂（如美托洛尔、比索洛尔）、非二氢吡啶类钙通道阻滞剂（如维拉帕米）等，减轻左心室流出道梗阻，改善症状。病情严重者可能需要手术治疗，如室间隔心肌切除术。 5.预后：多数患者经规范治疗可长期生存，但少数病情严重者预后较差。 总之，肥厚型心肌病需要早发现、早诊断、早治疗。患者应定期复查，遵循医嘱调整治疗方案，以改善生活质量和预后。
2024-12-03 10:42
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就医问药
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