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回答1
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马明明 主治医师
暨南大学附属第一医院
三级甲等
肾内科
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多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，其遗传规律较为复杂。涉及遗传方式、基因特点、男女发病几率、遗传影响因素以及预防要点等。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。 1.遗传方式：多囊肾主要有常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两种方式。 2.基因特点：常染色体显性遗传多囊肾由 PKD1 和 PKD2 基因突变引起。 3.男女发病几率：一般来说，男女遗传几率相同，都会受到遗传因素影响而发病。 4.遗传影响因素：家族遗传史是关键因素，若亲属中有患者，后代患病风险增加。 5.预防要点：做好产前检查和基因筛查，有助于早期发现和干预。 总之，多囊肾遗传男女几率无明显差异，但了解其遗传特点和做好相关预防措施对于降低发病风险至关重要。
2024-12-03 13:33
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就医问药
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什么是多囊肾? 多囊肾又名Potter(Ⅰ)综合征、囊胞肾、双侧肾发育不全综合征、多囊病。我国1941年朱宪彝首先报道，本病临床并不少见。多囊肾有两种类型，常染色体隐性遗传型(婴儿型)多囊肾，发病于婴儿期，临床较罕见;常染色体显性遗传型(成年型)多囊肾，常于青中年时期被发现，也可在任何年龄发病。 查看全文»
