CMT 病不是运动神经元病。CMT 病即腓骨肌萎缩症，是一种遗传性周围神经病；运动神经元病则是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。二者在病因、症状、诊断、治疗等方面均有明显不同。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。 1. 病因：CMT 病多由基因突变引起；运动神经元病的病因尚不明确，可能与遗传、环境、免疫等多种因素有关。 2. 症状：CMT 病主要表现为肢体远端肌肉无力和萎缩，感觉障碍；运动神经元病常出现肌肉无力、肌肉萎缩、吞咽困难、呼吸困难等。 3. 诊断：CMT 病通过基因检测、神经电生理检查等诊断；运动神经元病依靠临床症状、肌电图、神经影像学等综合判断。 4. 治疗：CMT 病目前尚无特效治疗方法，主要是支持治疗和对症处理；运动神经元病的治疗也以延缓病情进展、缓解症状为主，如使用利鲁唑等药物。 5. 预后：CMT 病进展相对缓慢，多数患者可长期生存；运动神经元病预后较差，病情逐渐加重。 总之，CMT 病和运动神经元病是两种不同的疾病，需要通过专业的检查和诊断来明确区分，以便采取合适的治疗和管理措施。