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重症肌无力症的严重性如何

重症肌无力

重症肌无力症的严重性如何

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    闫振文 副主任医师

    中山大学孙逸仙纪念医院

    三级甲等

    神经科

    重症肌无力症是一种较为严重的自身免疫性疾病,其严重程度受多种因素影响,如病情进展速度、受累肌群范围、是否合并其他疾病、治疗效果以及患者个体差异等。若感身体不适,请立即寻求专业医疗帮助,遵循医生指导进行治疗,切勿随意服药。 1. 病情进展速度:若病情进展迅速,短期内出现呼吸肌无力等严重症状,会危及生命。 2. 受累肌群范围:累及呼吸肌、吞咽肌等关键肌群,会导致呼吸困难、进食困难。 3. 合并其他疾病:如合并胸腺瘤,会增加治疗难度和风险。 4. 治疗效果:对治疗反应不佳,症状持续加重,严重影响生活质量。 5. 个体差异:不同患者身体状况和耐受能力不同,病情严重程度也有所不同。 总之,重症肌无力症可能会给患者带来较大影响,但通过及时诊断、规范治疗和良好的自我管理,多数患者病情可得到有效控制,能一定程度上减轻症状和降低严重程度。

    2024-12-04 17:18
就医问药

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什么是重症肌无力?   重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力,它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见,通常开始于20~40岁之间,也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力,尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时,或肌无力随着受累肌肉使用而加重,休息后又恢复时,医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万,患病率约为50/10万。 查看全文»

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