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回答1
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，其病情发展通常呈现出一定的阶段性和特点，如症状逐渐加重、缓解与复发交替、可能累及呼吸肌等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。 1. 早期症状：可能表现为眼部肌肉无力，如眼睑下垂、复视等。 2. 病情进展：逐渐出现吞咽困难、咀嚼无力、声音嘶哑。 3. 肢体受累：四肢肌肉无力，影响行走、抬手等动作。 4. 呼吸肌受累：严重时会导致呼吸困难，危及生命。 5. 病情波动：症状可能会有缓解和加重的交替。 总之，重症肌无力的病情发展因人而异，但早期诊断和治疗对于控制病情、改善生活质量至关重要。患者应及时就医，遵循医生建议进行治疗和康复。
2024-12-04 17:52
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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