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回答1
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。其严重程度分为五级，分别是眼肌型、轻度全身型、中度全身型、急性重症型和迟发重症型。严重时可能会危及生命。身体不适时，要及时看医生，根据医嘱进行治疗，切勿自己胡乱用药。 1. 眼肌型：主要表现为单侧或双侧的上睑下垂、复视等，症状局限于眼外肌。 2. 轻度全身型：可累及眼外肌、四肢肌肉等，症状相对较轻。 3. 中度全身型：四肢肌肉受累明显，生活自理有一定困难。 4. 急性重症型：发病急，进展迅速，数周内可出现呼吸肌麻痹。 5. 迟发重症型：症状同急性重症型，但进展较慢。 重症肌无力的病情程度不同，治疗方法和预后也有所差异。患者一旦确诊，应及时就医，遵循医生建议进行规范治疗，以控制病情，提高生活质量。
2024-12-04 18:12
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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