遗传性脊髓小脑共济失调晚期有何症状_即问即答

即问即答

遗传性脊髓小脑共济失调晚期有何症状

2024-12-04 19:23 点击扫描二维码更精彩

疾病：共济失调性疾病

问题：

遗传性脊髓小脑共济失调晚期有何症状

回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

闫振文副主任医师

中山大学孙逸仙纪念医院

三级甲等

神经科

遗传性脊髓小脑共济失调晚期症状较为复杂，通常包括运动障碍、平衡失调、语言障碍、吞咽困难、认知功能下降等。自行处理身体不适可能加重病情，及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。 1.运动障碍：患者肌肉协调能力严重受损，肢体动作笨拙，无法完成精细动作，行走困难，甚至卧床不起。 2.平衡失调：站立和行走时难以保持平衡，极易摔倒。 3.语言障碍：说话含糊不清，语速缓慢，甚至完全丧失语言能力。 4.吞咽困难：吞咽肌肉功能减退，导致进食和饮水困难，容易呛咳，引发吸入性肺炎。 5.认知功能下降：表现为记忆力减退、注意力不集中、思维迟缓等。 6.眼部症状：可能出现眼球震颤、视力模糊等问题。 7.其他症状：部分患者还会出现肌肉萎缩、痉挛等。总之，遗传性脊髓小脑共济失调晚期会给患者的生活带来极大不便和痛苦，需要家人的悉心照料和支持。
2024-12-04 19:25

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什么是共济失调性疾病? 　　共济失调(ataxia)是指在肌力正常情况下，发生的运动协调障碍，是锥体外系的一组症状和体征，表现姿态、步态、运动、动作等共济失调。但不包括肢体轻度瘫痪时出现的协调障碍、眼肌麻痹所致的随意运动偏斜，视觉障碍所致的随意运动困难以及大脑病变引起的失用症。根据病变部位不同，共济失调可分为四种类型：①深感觉障碍性共济失调;②小脑性共济失调;③前庭迷路性共济失调;④大脑型共济失调。而一般称呼的“共济失调”，多特指小脑性共济失调。查看全文»

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