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回答1
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其发病与多种因素有关。患者在用药时需谨慎，某些抗生素可能加重病情。患病原因包括自身免疫异常、遗传因素、环境因素等。身体感到不适时，务必及时就诊，听从医生的建议进行诊治，不要自己擅自用药。 1. 自身免疫异常：免疫系统错误地攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致信号传递障碍。 2. 遗传因素：部分患者存在家族遗传倾向，特定基因的突变可能增加患病风险。 3. 环境因素：某些病毒感染、长期接触有毒物质等可能诱发重症肌无力。 4. 胸腺异常：胸腺的病变，如胸腺瘤，可能与重症肌无力的发生发展相关。 5. 药物因素：某些抗生素如氨基糖苷类（庆大霉素、链霉素、卡那霉素）、喹诺酮类（环丙沙星、左氧氟沙星）、多粘菌素类等可能影响神经肌肉传递，加重重症肌无力症状。 总之，重症肌无力的发病是多种因素综合作用的结果。患者在治疗和用药过程中，应遵循医生的建议，避免使用可能加重病情的药物。
2024-12-04 19:41
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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