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回答1
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，症状多样，包括眼部症状、肢体症状、吞咽和咀嚼症状、呼吸症状等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。 1.眼部症状：常见的是上睑下垂和复视，患者可能会感觉眼皮沉重，难以抬起，看东西出现重影。 2.肢体症状：四肢肌肉无力，表现为抬手、抬腿费力，行走、爬楼梯困难。 3.吞咽和咀嚼症状：吞咽困难，咀嚼无力，进食速度减慢。 4.呼吸症状：严重时会影响呼吸肌，导致呼吸困难。 5.发声症状：部分患者会出现声音嘶哑、发音不清。 总之，重症肌无力的症状复杂多样，且可能逐渐加重。一旦出现相关症状，应及时就医，通过新斯的明试验、重复神经电刺激等检查明确诊断。治疗上常使用溴吡斯的明、泼尼松、环孢素等药物，具体治疗方案需根据患者病情而定。患者应在正规医院接受规范治疗。
2024-12-04 19:42
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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