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回答1
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。其严重程度受多种因素影响，包括症状表现、病情进展速度、是否合并其他自身免疫病、治疗反应以及患者的个体差异等。身体不适时，应尽快寻求专业医疗意见，遵循医生的建议进行治疗，切莫自行开处方。 1.症状表现：如出现吞咽困难、呼吸困难等严重影响生活质量的症状，病情相对较重。 2.病情进展速度：快速进展的病情通常更严重。 3.合并疾病：合并其他自身免疫病如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等，会增加治疗难度和病情复杂性。 4.治疗反应：对常规治疗反应不佳，病情难以控制，较为严重。 5.个体差异：患者的年龄、身体基础状况等不同，对病情严重程度也有影响。 总之，重症肌无力没有胸腺瘤时，病情严重程度不能一概而论，需要综合多方面因素判断。患者应及时就医，遵循医生建议进行治疗和管理。
2024-12-04 19:41
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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