重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，其发病年龄、症状特点较为复杂，涉及遗传、自身免疫、环境等多种因素。包括发病年龄范围、症状的波动性、相关检查方法、治疗手段及预后情况等。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。 1.发病年龄：重症肌无力可发生于任何年龄阶段，从新生儿到老年人均可患病。儿童和青少年中，以眼肌型重症肌无力较为常见；成年人则多为全身型重症肌无力。 2.症状特点：多数患者的症状呈现晨轻晚重的特点，但也有部分患者症状相对稳定或无明显规律。 3.病因机制：主要是自身抗体介导的神经肌肉接头传递障碍，导致肌肉无力。 4.检查诊断：常用的检查包括新斯的明试验、重复神经电刺激、血清抗体检测等。 5.治疗方法：包括胆碱酯酶抑制剂（如溴吡斯的明）、免疫抑制剂（如糖皮质激素、硫唑嘌呤）、静脉注射免疫球蛋白等。 6.预后情况：大部分患者经规范治疗后症状可得到有效控制，但少数患者病情可能较为顽固。 总之，重症肌无力的发病年龄广泛，症状表现多样。一旦出现相关症状，应及时就医，明确诊断，并在医生的指导下进行规范治疗。