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回答1
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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重症肌无力胸腺瘤是一种较为复杂的疾病，涉及免疫系统、肿瘤性质、症状表现、治疗方法和预后等方面。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。 1.免疫系统：重症肌无力是一种自身免疫性疾病，机体免疫系统错误攻击神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致肌肉无力。 2.肿瘤性质：胸腺瘤并非都是癌症，有良性和恶性之分。良性胸腺瘤生长缓慢，恶性胸腺瘤具有侵袭性。 3.症状表现：患者可能出现眼皮下垂、吞咽困难、呼吸困难、四肢无力等症状。 4.治疗方法：治疗包括药物治疗，如溴吡斯的明、泼尼松、环孢素等；手术切除胸腺瘤；免疫治疗，如血浆置换等。 5.预后：取决于胸腺瘤的性质、治疗的及时性和有效性。良性胸腺瘤预后较好，恶性胸腺瘤预后相对较差。 总之，重症肌无力胸腺瘤需要综合评估和治疗，患者应及时就医，遵循医生建议进行规范治疗，以改善症状和预后。
2024-12-04 19:40
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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