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回答1
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，其遗传因素较为复杂，主要分型有染色体显性遗传、染色体隐性遗传、线粒体遗传、多基因遗传和X连锁遗传等。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。 1. 染色体显性遗传：这是一种常见的遗传方式，只要携带一个致病基因就可能发病。 2. 染色体隐性遗传：需要同时携带两个致病基因才会表现出症状。 3. 线粒体遗传：由线粒体基因突变引起，具有母系遗传的特点。 4. 多基因遗传：由多个基因共同作用导致发病，遗传模式相对复杂。 5. X 连锁遗传：致病基因位于 X 染色体上，男性患者的症状通常较重。 总之，重症肌无力的遗传因素多样，虽然遗传因素在发病中起到一定作用，但环境因素和自身免疫反应等也对疾病的发生和发展有着重要影响。对于有家族病史的人群，应提高警惕，定期进行相关检查。
2024-12-04 19:40
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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