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回答1
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，其临床表现多样，临床分型也较为复杂，包括眼肌型、全身型、轻度全身型、中度全身型、重度激进型等。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。 1.临床表现：患者常出现部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。常见症状有眼皮下垂、复视、吞咽困难、咀嚼无力、抬头困难、四肢无力等。 2.眼肌型：病变仅局限于眼外肌，出现上睑下垂和复视。 3.轻度全身型：可累及眼、面、四肢肌肉，生活可自理，无明显咽喉肌受累。 4.中度全身型：四肢肌群受累明显，常伴咽喉肌受累，生活自理有一定困难。 5.重度激进型：发病急，进展迅速，数周或数月内达到高峰，常出现呼吸肌受累。 重症肌无力的临床表现和分型有助于医生制定个性化的治疗方案。患者一旦出现相关症状，应及时到正规医院神经内科就诊，接受规范的诊断和治疗。
2024-12-04 19:41
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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