-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
-
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，其症状多样，包括部分肌肉无力、易疲劳、吞咽困难等。重症肌无力患者可能会出现肌肉萎缩，但并非普遍现象。若身体感到不适，务必立刻就诊，遵循医生的建议进行治疗，切勿自行开处方。 1.肌肉无力：患者常出现眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、呼吸肌等无力，表现为上睑下垂、复视、咀嚼无力、吞咽困难、呼吸困难等。 2.肌肉易疲劳：活动后肌肉无力加重，休息后可减轻。 3.晨轻暮重：症状在早晨较轻，傍晚或劳累后加重。 4.吞咽困难：食物吞咽费力，饮水呛咳。 5.呼吸障碍：严重时可导致呼吸肌无力，出现呼吸衰竭。 6.肢体无力：四肢肌肉也可能受累，导致行走、持物困难。 重症肌无力的症状表现复杂多样，且个体差异较大。一旦出现相关症状，应及时就医，进行相关检查，如重复神经电刺激、血清抗体检测等，以明确诊断，并采取相应的治疗措施，如药物治疗（溴吡斯的明、糖皮质激素、免疫抑制剂等）、胸腺切除等。治疗需在医生指导下进行。
2024-12-04 19:42
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
-
-
硫唑嘌呤片
疗效：<p>1．急慢性白血病，对慢...
-
-
甲硫酸新斯的明注射液
疗效：抗胆碱酯酶药。用于手术结束时...
