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回答1
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，其症状多样，发病机制复杂，主要包括自身免疫因素、遗传因素、环境因素、胸腺异常、神经肌肉接头结构改变等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。 1.自身免疫因素：患者体内产生了针对乙酰胆碱受体等的自身抗体，导致神经肌肉传递障碍。 2.遗传因素：某些基因的变异可能增加患病风险。 3.环境因素：如病毒感染、某些药物、过度劳累等，可能诱发疾病。 4.胸腺异常：多数患者伴有胸腺增生或胸腺瘤，影响免疫系统。 5.神经肌肉接头结构改变：乙酰胆碱受体数量减少、功能异常等。 总之，重症肌无力是多种因素共同作用的结果。了解其症状和发病机制，有助于早期诊断和治疗。目前治疗方法包括药物治疗（如溴吡斯的明、泼尼松、环孢素等）、胸腺切除等。患者应及时到正规医院就诊，遵循医生建议进行治疗。
2024-12-04 19:39
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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