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回答1
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病，其症状和病因较为复杂，包括自身免疫因素、遗传因素、环境因素、药物因素和感染因素等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。 1.自身免疫因素：体内产生的乙酰胆碱受体抗体破坏了神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致信号传递障碍。 2.遗传因素：某些基因的变异可能增加患重症肌无力的风险。 3.环境因素：如长期接触某些化学物质、过度劳累、精神压力大等。 4.药物因素：部分药物如青霉胺、普鲁卡因胺等可能诱发重症肌无力。 5.感染因素：病毒或细菌感染可能引起免疫系统异常，进而导致重症肌无力。 总之，重症肌无力的症状和病因多样，需要综合考虑患者的具体情况进行诊断和治疗。一旦出现相关症状，应及时到正规医院的神经内科就诊，以便尽早明确诊断并采取有效的治疗措施。
2024-12-04 19:39
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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