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回答1
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闫振文 副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
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肌无力和重症肌无力在病因、症状、病情进展、诊断方法、治疗措施等方面存在差异。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。 1.病因：肌无力的原因众多，如营养不良、过度疲劳、神经损伤等。重症肌无力则是自身免疫性疾病，与神经肌肉接头传递障碍有关。 2.症状：肌无力症状相对较轻，可能表现为肌肉易疲劳。重症肌无力症状更明显，常出现眼睑下垂、吞咽困难、呼吸困难等。 3.病情进展：肌无力进展较缓慢，通过休息或治疗多可改善。重症肌无力病情可能波动，严重时危及生命。 4.诊断方法：肌无力的诊断依靠病史、体格检查及相关实验室检查。重症肌无力需进行疲劳试验、新斯的明试验等特殊检查。 5.治疗措施：肌无力主要针对病因治疗，如补充营养、休息等。重症肌无力常用药物有溴吡斯的明、泼尼松、环磷酰胺等，严重时可能需要血浆置换或胸腺切除。 总之，肌无力和重症肌无力虽然都表现为肌肉无力，但在多个方面有明显区别。出现相关症状应及时就医，明确诊断，以便采取恰当的治疗。
2024-12-04 20:36
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什么是重症肌无力? 重症肌无力是一种神经肌肉接头功能异常导致的肌肉无力，它是一种自身免疫性疾病。这种疾病女性比男性更常见，通常开始于20～40岁之间，也可以发生在任何年龄。当一个人出现全身乏力，尤其是当肌无力累及到眼肌或颜面部的肌肉时，或肌无力随着受累肌肉使用而加重，休息后又恢复时，医生会怀疑有重症肌无力。一般人群中发病率为(8-20)/10万，患病率约为50/10万。 查看全文»
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