-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
黄大崔 副主任医师
家庭医生在线合作医院
内科
-
肺纤维化病是一种严重的肺部疾病，治疗现状有药物治疗、肺康复训练等，新治疗方向包括干细胞治疗、基因治疗、新型药物研发、免疫疗法、精准医学治疗等。 1. 药物治疗：常用药物有吡非尼酮、尼达尼布、乙酰半胱氨酸等，可在一定程度上延缓病情进展。 2. 肺康复训练：包括呼吸训练、运动锻炼等，有助于提高患者的呼吸功能和生活质量。 3. 干细胞治疗：通过干细胞的分化和修复能力，改善肺部受损组织。 4. 基因治疗：针对特定致病基因进行干预，有望从根本上治疗肺纤维化。 5. 新型药物研发：科研人员正在探索新的药物靶点，研发更有效的治疗药物。 6. 免疫疗法：调节机体的免疫系统，减轻炎症反应，控制病情发展。 7. 精准医学治疗：根据患者的个体基因信息等制定个性化治疗方案。 肺纤维化病目前有多种治疗手段，同时新的治疗方向也带来了更多希望。患者应积极配合治疗，在医生指导下选择合适的治疗方法。
2025-02-26 12:01
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
