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黄大崔 副主任医师
家庭医生在线合作医院
内科
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再生障碍性贫血不是白血病,二者在发病机制、临床表现、血液检查结果、骨髓象表现、治疗方法等方面存在差异。 1. 发病机制:再生障碍性贫血主要是由于多种原因引起的骨髓造血干细胞数量减少和(或)功能异常,导致骨髓造血功能衰竭,无法产生足够的血细胞。而白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病,白血病细胞大量增殖,抑制正常造血功能,并且这些异常细胞还会浸润其他器官和组织。 2. 临床表现:再生障碍性贫血患者主要表现为贫血、出血和感染。贫血症状如面色苍白、头晕、乏力等逐渐加重;出血可表现为皮肤瘀点、瘀斑、鼻出血、牙龈出血等,严重时可有内脏出血;感染以呼吸道感染多见。白血病患者除了有贫血、出血、感染表现外,还可能出现肝、脾、淋巴结肿大,骨骼疼痛等症状,尤其是胸骨压痛较为典型。 3. 血液检查结果:再生障碍性贫血患者血常规显示全血细胞减少,即红细胞、白细胞、血小板数量均降低,网织红细胞计数减少。白血病患者血常规常表现为白细胞计数异常,可明显升高或降低,同时伴有幼稚白细胞出现,红细胞和血小板数量也可能减少。 4. 骨髓象表现:再生障碍性贫血患者骨髓穿刺检查可见骨髓增生减低或重度减低,造血细胞减少,非造血细胞增多。白血病患者骨髓象表现为骨髓增生明显活跃或极度活跃,白血病细胞大量增生,正常造血细胞受到抑制。 5. 治疗方法:再生障碍性贫血的治疗主要包括支持治疗,如输血、抗感染等,以及免疫抑制治疗、促造血治疗等,常用药物有环孢素、司坦唑醇、重组人促红细胞生成素等。白血病的治疗以化疗为主,根据白血病的类型和分期选择不同的化疗方案,还可进行造血干细胞移植、靶向治疗等,常用化疗药物有柔红霉素、阿糖胞苷、长春新碱等。 综上所述,再生障碍性贫血和白血病是两种不同的血液系统疾病,虽然都可能影响造血功能,但在多个方面存在明显差异。准确的诊断需要结合患者的临床表现、血液检查、骨髓穿刺等多方面结果。如果怀疑患有这两种疾病,应及时到正规医院的血液病科就诊,以便明确诊断并进行针对性治疗。
2025-02-28 08:26
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什么是再生障碍性贫血? 再生不良(低下)性贫血,又称再生障碍性贫血(aplastic and hypoplastic anemia)是一组由于化学、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干细胞损伤,外周血全血细胞减少为特征的疾病。临床上将无原因可查者称为原发性再障,有病因可查者称为继发性再障。据国内统计前者占再障病例的70%~80%,后者约占12%~30%。国外报道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi综合征和暂时性骨髓抑制)的病程和预后均不同于慢性继发性再障。再生障碍性贫血在我国发病不多,每年0.74/10万人口,其中每年有0.14/10万人口为重型再障。 查看全文»