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回答1
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王英 副主任医师
韶关市第一人民医院
三级甲等
产科
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无创DNA主要检查胎儿染色体非整倍体疾病，常见的项目包括21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，还可对其他染色体微缺失、微重复综合征进行筛查，也能检测性染色体数目异常。 1. 21 - 三体综合征：也叫唐氏综合征，患儿有智力低下、生长发育迟缓等问题。 2. 18 - 三体综合征：会导致胎儿严重的发育畸形，如心脏、肾脏等器官异常。 3. 13 - 三体综合征：可引起胎儿多种结构畸形，预后较差。 4. 染色体微缺失、微重复综合征：这些微小的染色体改变可能导致胎儿出现发育迟缓、自闭症等情况。 5. 性染色体数目异常：如特纳综合征、克氏综合征等，会影响胎儿的生殖系统发育和第二性征。 无创DNA是一种较为安全、准确的产前筛查方法，能为孕妇提供胎儿染色体相关信息。但它只是筛查手段，若结果有异常，还需进一步进行诊断性检查。
2025-03-04 10:19
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