-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
刘中霖 主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院
三级甲等
神经科
-
基因编辑在抽筋治疗方面的研究尚处于探索阶段，目前涉及到了解抽筋病因、寻找关键基因、动物实验、技术优化、临床研究规划等方面。 1. 了解抽筋病因：抽筋可能由多种因素引起，如电解质紊乱、神经肌肉疾病等。基因编辑技术可帮助深入了解这些病因背后的基因机制。 2. 寻找关键基因：通过基因编辑研究，试图找出与抽筋发生发展相关的关键基因，为后续治疗提供靶点。 3. 动物实验：在动物模型上运用基因编辑技术，观察其对抽筋症状的改善情况，评估基因编辑治疗抽筋的可行性。 4. 技术优化：不断改进基因编辑技术，提高其精准性和安全性，减少脱靶效应等潜在风险。 5. 临床研究规划：为未来开展针对抽筋的基因编辑临床研究制定计划和方案。 基因编辑为抽筋治疗带来了新的思路和希望，但目前还面临诸多挑战。未来需要更多研究来验证其有效性和安全性，有望为抽筋患者带来新的治疗选择。
2025-03-05 08:35
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是抽搐? 抽搐(tic)是全身或局部成群骨骼肌的不自主的肌痉挛收缩，且带有关节运动。多为全身性对称性，伴有随意运动的丧失。临床表现多为四肢和躯干骨骼肌强直性收缩或阵挛性收缩，每次发作持续数分钟，多伴有意识丧失，常反复发作，轻者为局限性抽搐。为躯体或颜面某一局部连续性抽动。抽搐来之较急，大多到急诊室就诊，可见于多种疾病，且多为严重阶段，平时需要我们熟记能引起抽搐的各个系统疾病及其他们的抽搐特点、伴随症状，全面有序的进行各个系统检查，尽早做出病因诊断。异常的肌肉收缩来自肌肉、周围部位或非神经系统任何水平的障碍，单纯来自肌肉的收缩一般指发生于局部肌束的颤动而无关节的运动，如肌束颤动、肌肉颤动。 查看全文»
