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回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
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梁丽红 副主任医师
惠州市中心人民医院
三级甲等
产二区
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拿到无创DNA检查单，需关注21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的检测结果，以及检测报告的准确性说明、样本质量提示、检测范围说明等。 1. 21-三体综合征：这是常见的染色体疾病，若检测结果显示高风险，胎儿患唐氏综合征的可能性增加。 2. 18-三体综合征：此类胎儿可能存在生长发育迟缓、多发畸形等问题，高风险结果需进一步检查。 3. 13-三体综合征：会导致胎儿严重的结构畸形和智力障碍，检查单上该项目结果至关重要。 4. 检测报告准确性说明：了解检测的准确率、假阳性率和假阴性率等，有助于正确解读结果。 5. 样本质量提示：若样本质量不佳，可能影响检测结果的可靠性，需留意相关提示。 6. 检测范围说明：明确该无创DNA检测所涵盖的具体染色体异常情况。 无创DNA检查单上的这些项目都有重要意义，对检测结果应客观看待。若出现异常结果，建议前往正规医院进一步咨询和检查。
2025-03-05 05:10
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