银屑病遗传与基因编辑的前沿突破包括发现关键易感基因、基因编辑技术应用、基因治疗策略探索、遗传风险评估模型建立、多组学研究结合等。 1. 发现关键易感基因：通过全基因组关联研究等方法，已发现多个与银屑病遗传相关的关键易感基因，为深入了解疾病遗传机制提供基础。 2. 基因编辑技术应用：如CRISPR - Cas9等基因编辑技术开始应用于银屑病研究，可对相关基因进行精准编辑，探索基因功能和潜在治疗靶点。 3. 基因治疗策略探索：尝试通过基因编辑手段纠正致病基因或调节基因表达，为银屑病治疗提供新的思路和方法。 4. 遗传风险评估模型建立：结合多个遗传因素建立风险评估模型，有助于预测个体患银屑病的风险，实现早期干预。 5. 多组学研究结合：将基因组学、转录组学、蛋白质组学等多组学技术结合，全面解析银屑病的发病机制和遗传特征。 这些前沿突破为银屑病的遗传研究和治疗带来了新的希望，未来有望通过基因编辑等手段实现更精准的诊断和治疗。但目前相关研究仍处于探索阶段，还需要更多的研究和验证。