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回答1
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刘克锋 副主任医师
广东省中医院
三级甲等
呼吸科
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肺纤维化病并非不治之症，主要与治疗手段增多、药物研发进展、肺移植技术、康复治疗及疾病管理等有关。 1.治疗手段增多：除传统治疗，还有氧疗、机械通气等支持治疗，能改善患者呼吸功能。 2.药物研发进展：吡非尼酮、尼达尼布、乙磺酸尼达尼布软胶囊等药物，可延缓肺功能下降，减轻症状。 3.肺移植技术：合适患者可通过肺移植手术，替换病变肺组织，提高生活质量与生存率。 4.康复治疗：呼吸训练、运动锻炼等康复治疗，能增强呼吸肌力量，提高运动耐力。 5.疾病管理：定期随诊、监测病情，及时调整治疗方案，可有效控制病情进展。 肺纤维化病虽严重，但随着医学发展，多种治疗方法与管理措施，为患者带来希望。患者应积极配合治疗，树立信心。
2025-03-12 08:32
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
