-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
谢灿茂 主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
呼吸内科
-
肺纤维化病患者康复可从药物治疗、呼吸训练、运动锻炼、营养支持、生活管理等方面着手。 1. 药物治疗:常用药物有吡非尼酮、尼达尼布、乙酰半胱氨酸等,这些药物可在一定程度上延缓肺纤维化进展,具体用药需遵医嘱。 2. 呼吸训练:如缩唇呼吸、腹式呼吸等,能增强呼吸肌力量,改善呼吸功能。缩唇呼吸是闭嘴经鼻吸气,然后缩唇缓慢呼气;腹式呼吸是吸气时腹部隆起,呼气时腹部下陷。 3. 运动锻炼:适度进行有氧运动,如散步、太极拳、八段锦等,可提高身体耐力和免疫力,但要注意运动强度和时间。 4. 营养支持:保证摄入足够的蛋白质、维生素和矿物质,多吃瘦肉、鱼类、新鲜蔬果等,增强身体抵抗力。 5. 生活管理:戒烟,避免吸入有害气体和粉尘,注意保暖,预防感冒,规律作息,保证充足睡眠。 肺纤维化病患者通过综合康复措施,有望改善症状、延缓病情进展。但康复过程需长期坚持,且要定期复查,根据病情调整康复方案。
2025-03-17 03:19
-
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道,故又称Hamman-Rich综合征,由于本病基础病变为肺泡炎,1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名,因病因未明,称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis,CFA)。多见于中老年人,呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史,考虑可能为自身免疫性疾病,与遗传有关。急性型可发热,但罕见,预后差,平均存活3年左右,65%~75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»