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回答1
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杜志民 主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
心内一科
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基因技术治疗心脏骤停存在可能性，但面临诸多挑战。目前心脏骤停主要由心脏疾病、电解质紊乱、药物中毒、缺氧、电击等因素引发，基因技术可从病因研究、药物研发、个性化治疗、改善心肌功能、预防遗传因素等方面发挥作用。 1. 病因研究：基因技术有助于深入了解心脏骤停的遗传病因，找到潜在致病基因。 2. 药物研发：基于基因研究成果，开发针对性药物，如抗心律失常药物胺碘酮、利多卡因、普罗帕酮等。 3. 个性化治疗：通过分析患者基因特征，制定个性化治疗方案，提高治疗效果。 4. 改善心肌功能：利用基因技术调节心肌细胞生长和修复，改善心肌功能。 5. 预防遗传因素：对于有遗传倾向的心脏骤停，可通过基因检测提前干预。 基因技术为心脏骤停治疗带来新希望，但目前仍处于研究阶段，不能作为主要治疗手段。心脏骤停紧急救治仍依赖传统心肺复苏等方法。患者应及时到正规医院心血管内科就诊，遵医嘱治疗。
2025-03-18 07:11
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什么是心脏骤停? 心脏骤停(sudden eardiac arrest，SCA)是指各种原因引起的心脏泵血功能突然停止。如心脏病(特别是冠心病)、电击、溺水、药物中毒、过敏、电解质紊乱、麻醉意外、手术、心血管造影检查和心导管进行过程中，所导致的心脏有效循环突然停止。这是临床上最危急的情况，如不及时抢救，将导致心、脑、肾等重要器官不可逆损害而死亡。属祖国医学的“厥证”之“阴阳离决”、“脱证”、“昏迷”、“热证”、“喘证”、“悸证”、“水肿”等。 查看全文»
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