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血友病遗传代数是怎样的?

血友病

血友病遗传代数是怎样的?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    谭全达 副主任医师

    阳江市人民医院

    三级甲等

    血透科

    血友病遗传代数受多种因素影响,包括遗传方式、基因突变、携带者情况、家族遗传史、环境因素等。 1. 遗传方式:血友病主要为伴X染色体隐性遗传,男性患者与正常女性婚配,女儿均为携带者,儿子均正常;女性携带者与正常男性婚配,儿子有50%概率患病,女儿有50%概率为携带者。这种遗传规律决定了不同代数的患病和携带情况。 2. 基因突变:在遗传过程中可能发生新的基因突变,导致原本无血友病家族史的家庭出现患者,从而影响遗传代数的表现。 3. 携带者情况:女性携带者可能将致病基因传递给下一代,增加患病代数延续的可能性。 4. 家族遗传史:详细了解家族中血友病患者的分布和遗传情况,有助于预测后续代数的发病风险。 5. 环境因素:某些环境因素可能影响基因的表达和突变率,间接影响血友病的遗传代数。 血友病遗传代数较为复杂,受多种因素综合作用。通过了解这些因素,有助于对血友病的遗传情况进行评估和预防。若有相关疑问,建议到正规医院的血液病科就诊咨询。

    2025-03-19 06:26
就医问药

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什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白,AHG)缺乏症;②血友病B即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分,PTC)缺乏症;③血友病C即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质,PTA)缺乏症。在先天性出血性疾病中最为常见。全球血友病的发病率为15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;据统计,我国邵宗鸿等调查16866654人,发现血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏症之比为28: 5:1。 查看全文»

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