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社区如何支持让肺结节患者不再孤单?

结节病

社区如何支持让肺结节患者不再孤单?

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    赵宇 副主任医师

    齐齐哈尔市中医医院

    三级甲等

    中医内科

    社区可通过组织科普讲座、建立互助小组、提供心理辅导、协助定期随访、开展康复活动等方式,让肺结节患者不再孤单。 1. 组织科普讲座:社区邀请呼吸内科专家为肺结节患者讲解肺结节的成因、发展、治疗等知识,增加患者对疾病的了解,减少恐惧。 2. 建立互助小组:将肺结节患者组织起来,让他们分享治疗经验、生活感受,互相鼓励,增强面对疾病的信心。 3. 提供心理辅导:安排专业心理咨询师,为患者进行心理疏导,缓解因疾病带来的焦虑、抑郁等不良情绪。 4. 协助定期随访:提醒患者按时进行复查,协助联系医疗机构,确保患者能及时得到专业的医疗建议。 5. 开展康复活动:如组织适当的运动康复课程、健康饮食讲座等,帮助患者提高身体抵抗力,促进康复。 通过以上多种社区支持方式,能从知识普及、情感交流、心理关怀、医疗协助和康复促进等多方面给予肺结节患者帮助,让患者感受到温暖和支持,不再感到孤单。

    2025-03-20 04:18
就医问药

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什么是结节病?   结节病(sarcoidosis)又称肉样瘤病,是一种病因不明的多器官系统疾病,其特征是许多脏器存在非干酪性肉芽肿,活动性病变部位细胞免疫增强。肉芽肿由聚集的上皮样细胞、少量多核巨噬细胞及其周围淋巴细胞构成,类似结核性肉芽肿,但无干酪坏死及结核菌存在。 死的上皮样细胞肉芽肿性疾病,可侵犯全身多个器官。其中以肺、淋巴结、皮肤、眼、肝、脾、骨骼和神经系统受累多见。病变可累及全身各脏器,以肺部受累最多见,约占90%以上。本病常见于30-50岁成年人,欧美国家发病率较高,瑞典年发病率为64/10万,英国为20/10万,我国自20世纪50年代起陆续报道,但缺乏流行病学资料。  查看全文»

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